公司名称：上海西递实业有限公司

　近年来，全球频发各种超级病菌，生物医药行业的发展进程也加速推进。攻克疑难病症、研发关键药品都需要由生物医药业来完成的。
医药实验室分类：
1、照实验室职能的不同可分为药品研发实验室、质控实验室(QC实验室)、产品中控实验室、药品检测类实验室等。
2、按照实验规模的不同可分为小试实验室，中试放大实验室，中试车间等、
3、按照药品种类的不同可分为化学药品研发实验室，中药研发实验室，生物制药研发实验室等。
　　其实不管怎么分，其中相当大的占比资金都是用于建立先进的药品研发实验室， 在本文里，CEIDI西递就以药品研发实验室为主题，为大家科普相关知识。
　　1、药品研发实验室根据所接课题的不同，实验室格局变化较大，包括仪器设备的增加，实验室通风的改造，实验室装备位置或数量的增减等。所以对实验室灵活性和前瞻性要求较高。
　　2、QC实验室做为车间的一部分，必须通过GMP认证，如果检测的药品用于出口则需要通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。
　　3、药品检测中均包含微生物项检测，根据药品种类的不同应检测的微生物项有所差异，所以建设该类实验室必须了解检测的药品种类。
　　4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。
　　新药研发实验室在设计中都要符合科学实验建筑规范 (J GJ 9 1 - 93 ) ; 各分区的使用功能 ,环境要求 ,配套设施都不相同 。
　　CEIDI西递需要提醒大家的是，整体药品研发实验室的设计建设都需遵循实验流程合理、功能区设计分布明确、人流物品通道通畅、实验操作安全方便、实验台稳固可靠、美观实用的原则，且一定要符合规范要求。