公司名称：上海沙格企业管理咨询有限公司
CE整套技术文件编订、 CE第四版临床评价 发布时间：2018年11月28日
详细说明
我公司将基于目前申请企业的现状，依据MEDDEV 2.7.1 Rev 4的相关要求，编制能够符合发证机构发证公司的全英文临床评估报告。
针对MEDDEV2.7.1 Rev 4，我公司可以协助您：协助建立临床评价程序；建立临床评价方案；寻找等同产品，进行等同分析；搜索文献及其他临床数据；临床数据分析；完成临床评价报告；全英文临床评估报告；认证机构审核通过。 欢迎随时QQ 2594176038 电话 1500190241
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公司产品信息
EC-REP:representative in the EU，欧盟代表药品被美国FDA抽中验厂，FDA验厂，FDA审核，FDA认证怎么办
CE整套技术文件编订、 CE第四版临床评价
EC REP(欧代），EC-REP,EC/REP,欧盟授权代表
CE中临床评估报告要按照MEDDEV 2.7.1 rev 4重新编写
医疗器械被美国FDA抽中验厂，FDA验厂，FDA审核，FDA认证怎么办
CE第四版临床评价编订，MEDDEV 2.7.1 Rev 4编写
MEDDEV 2.7.1 Rev 4，CE中第四版临床评价报告编写
口罩EN14683检测，口罩EN14683认证，口罩BFE检测
食品企业被美国FDA抽中验厂，FDA验厂，FDA审核，FDA认证怎么办
欧盟代表EC Rep协议EC REP,欧代,EC REP认证
欧盟EN14683检测认证,口罩尼尔森检测，口罩尼尔森认证
被美国FDA抽中验厂，FDA验厂，FDA审核，FDA认证怎么办
上海沙格企业管理咨询有限公司
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