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白色ISO13485标准编制质量管理手册

发布时间:2020年04月01日

详细说明

公司根据ISO13485标准编制质量管理手册,综合描述本公司质量管理的政策。
质检部负责组织编写和修改手册,管理者代表审核,总经理负责批准。在编制和保持质量手册时,应包括但不限于:
质量管理体系的范围
a) 产品:xxxx;
b) 过程:生产;
c) 场所:见公司简介;
删减和不适用条款和理由:
《良好操作规范》
《卫生标准操作程序》
《设施与工作环境控制程序》
《监视和测量装置控制程序》
《HACCP计划》
《纠正、预防和改进控制程序》
《不合格品控制程序》
《产品标识、追溯和回收程序》
本公司质量管理体系文件包括:
a) 质量手册包括质量方针和质量目标;
b) 程序文件;
c) 支持文件(包括管理文件和技术文件、检验规范、作业指导书、外来文件及产品CE技术文件等);
d) 质量记录包括来自供方提供的与产品质量相关的记录。
本公司质量管理体系程序包括:
a) ISO 13485:2003及MDD标准所要求的文件化程序;
b) 本公司所要求的文件以确保有效运作和对过程的控制。
本公司质量管理体系和程序应视以下情况而定:
a) 组织的规模和类型;
b) 过程的复杂程度和相互作用;
c) 人员的能力;
应对本公司的每一类型产品建立和保持一套产品主文档,包括产品规范、完整的生产过程及质量保证要求,以索引方式说明资料来源。
本公司质量管理体系是动态的文件体系,随时根据情况改变而做出调整和完善,以满足实际情况和发展要求。北京CMMI认证咨询机构
团队由外籍博士、CMMI专家、MBA、研究生、海归硕士等组成,平均学历达硕士以上, 并且拥有6位 CMMI Institute授权的 CMMI 主任评估师,其中2 位 CMMI Institute授权的CMMI高成熟度评估师;为国内软硬件、汽车行业软件、电子政务、互联网、电子、国际软件外包、系统集成等领域企业提供专业的CMMI服务

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