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深圳REACH检测、46REACH检测、新增REACH检测项目　

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　　关于REACH的内容

　　“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。

　　REACH的目的

　　保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

　　从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

　　REACH的主要内容

　　注册(Registration) 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

　　评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

　　许可(Authorization) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。

　　限制(Restriction) 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

　　注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质

　　vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质

　　CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质

　　SVHC物质,46项,REACH,法规

　　2010年12月3 日，根据ECHA官方网站公布的消息：此前第四批11种SVHC 提案中，有8种物质正式被纳入到 SVHC 候选物质清单中，这意味着，截止目前为止，REACH 法规中 SVHC 候选清 单物质已达 46 项SVHC物质。

　　针对2010年8月份欧洲化学品管理局(ECHA)公布的11种建议新增高度关注物质(SVHC)(参见Intertek*新消息CN-477)，欧洲化学品管理局成员国委员会(MSC)经过讨论，现一致同意将其中8种具有致癌性、诱导机体突变或对生殖系统有毒害(CMR)的物质加入SVHC清单。另外，成员国委员会同意SVHC清单上现有的8种物质需经授权才能使用。