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北京朝阳医疗器械产品注册证办理

发布时间:08月21日

详细说明

北京朝阳医疗器械产品注册证办理


医疗器械生产许可证,质量管理体系认证办理
--------曹经理
医疗器械生产许可证,质量管理体系认证办理
--------曹经理
医疗器械生产许可证,质量管理体系认证办理
--------曹经理



进口二三类医疗器械产品注册证
(1)准备材料:产品说明书、产品技术参数及检测方法、厂房平面图、工艺流程图、产品在当地申请的允许生产、销售的资质、ISO13485体系证书、产品性能相关的验证资料、产品风险分析报告、临床相关资料!
(2)办理流程:准备材料——编写材料——注册检测——临床实验(免临床目录产品不适用)——中文资料翻外文——国外公正——提交材料——取证;
(3)办理周期:14-18个月
(1)办理部门:国家食品药品监督管理总局;

.国产二三类类医疗器械生产许可证
(4)准备材料:产品备案凭证,企业法人负责人、生产研发质量负责人身份证、学历等,厂房租赁协议,房产证,主要生产和检验设备,体系文件目录。
(5)办理流程:申请注册证——准备材料——提交材料——评审材料——取证
(6)办理周期:30个工作日左右
(7)办理部门:直辖市地区在区食药局办理,其他地区在市食药局办理。



联系人:曹经理
公司 :北京两把刷子商务咨询有限公司
地址 :北京市朝阳区建外SOHO东区8号楼2703

专业的人办专业的事

医疗器械相关,食品类相关,建筑相关的所有资质,审核都较为严格。
比较涉及人身安全的企业,审核的条件,所要提供的材料,相关文件都要极为仔细,一点点问题,都可能让前期全白忙活。

北京两把刷子企业管理有限公司


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