公司名称：东莞市宏诚光学制品有限公司

日本岛津UV-1800 UV-VIS紫外分光光度计







测定波长范围

190~1100 nm

光谱带宽（分辨率）

1 nm

波长准确度

±0.1 nm（656.1 nm D2）,±0.3 nm（全范围）

波长重现性

±0.1 nm

杂散光

0.02 %以下 （220 nm，NaI）

0.02 %以下 （340 nm，NaNO2）

1 %以下 （198 nm，KCl）

测光类型

双光束方式

噪声水平

0.00005 Abs以内（700 nm）

检测器

硅晶体光电二极管

尺寸

450 × 490 × 270（mm）（W × D × H）



光度测定模式

测定单波长或多波长（zui多8个波长）的吸光度/透过率。多波长测定时，可进行双波长差/比等多至4个波长数据的计算。

光谱模式

使用波长扫描获取样品光谱。重复扫描可追踪样品随时间的变化。测得的光谱可进行放大/缩小，峰检测等数据处理。

定量模式

由标准样品做成校准曲线，计算出未知样品的浓度。可进行所用波长数（1-3波长，微分值）、校准曲线（K因子，1-3次）的各种组合。

动力学模式

测量吸光度的变化，作为时间的函数，从而获得了酶的活性值。可选择动力学检测方法和比率检测方法。利用此模式并与MMC-1600/1600C多联池架（8/16系列多电池）仪器结合或CPS-240A池架（6池)可对多种样品进行持续检测。

时间扫描模式

测定指定波长的吸光度、透过率或能量随时间的变化。使用多联池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）仪器结合或CPS-240A池架（6池)确保对多种样品进行分析。

多成分定量分析模式

zui多可对8个成分的混合样品进行各自成分的定量，标准样品可使用纯品也可使用混合标准样品。

生物方式模式（标配）

可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白质物质。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波长下的吸光度对DNA或蛋白质进行定量
蛋白质定量
Lowry法
BCA方法（利用二喹啉甲酸）
CBB方法（考马斯亮蓝G-250）
Biuret法
UV吸收法（在280nm波长下进行直接检测）

安全功能

UV-1800安全性功能可根据用户级别限制使用功能。

仪器验证功能

UV-1800可与9个JIS项目兼容。包